Analista de Documentacao Tecnica Sr (P&d) - Temporario

Descrição

• Avaliação técnica regulatória de toda documentação que compõem um dossiê de registro e pós‑registro de medicamentos, assegurando o atendimento às legislações brasileiras vigentes e guias internacionais, incluindo análise de documentação de parceiros internacionais.
• Realizar a interface entre as áreas de P&D e Assuntos Regulatórios referente à documentação técnica emitida pela área de P&D que compõem os dossiês de registro e pós‑registro de medicamentos.
• Atuar no processo de melhoria contínua da documentação gerada pela área de P&D, contribuindo na elaboração de plano de adequação derivado de atualizações de legislações e notificações de exigências emitidas pela ANVISA.
• Dar suporte ao cumprimento de exigências exaradas pela ANVISA nos processos de registro e pós‑registro de medicamentos em relação a questionamentos técnicos referentes à área de P&D.

Requisitos

• Ensino superior completo em Farmác...