Coordinador De Ensayos Clínicos Cun Madrid (España)

Funciones

• Conocer de forma exhaustiva los estudios clínicos que coordina.
• Colaborar en el proceso de obtención del consentimiento informado.
• Gestionar las pruebas o actuaciones al paciente, según el protocolo del estudio e informar al paciente de los detalles de las mismas.
• Atender de forma integral al sujeto en investigación.
• Dar soporte a los investigadores de los ensayos clínicos en el manejo del paciente.
• Manejar la medicación del ensayo (IWRS, dispensación, instrucciones).
• Concertar las citas de monitorización con el monitor externo y prepararlas junto al data-entry del estudio, así como inspecciones o auditorías.
• Mantener el archivo del investigador ordenado y actualizado.
• Registrar los datos clínicos obtenidos en la historia clínica del paciente.
• Asistir a las reuniones de seguimiento y operativas de la unidad.
• Dar soporte en la entrada de datos al Data-Entry si se requi...