Location
bogotá
Job Type
Full-time
Posted
July 02, 2026
Job Description
Descripción del empleo
Como miembro del equipo de nuestro centro de General Business Solutions (GBS), responsable de gestionar y desarrollar los documentos de estudio que se utilizan en los ensayos clínicos. Este puesto también es responsable de crear, presentar y cerrar los estudios que se someten a la Junta de Revisión Institucional (IRB).
Responsabilidades Específicas
- Cumple en todo momento con el Código de Integridad y Conducta Competente de Empresa confidencial.
- Asiste en el desarrollo de los documentos del estudio y en la preparación del estudio antes de su inicio.
- Colabora con los Coordinadores de Investigación Clínica (CRC) y los Investigadores Principales (P.I.) del estudio durante la preparación del mismo para garantizar que los documentos y procedimientos se documentan de acuerdo con el protocolo, las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y los Procedimientos Operativos Estándar (SOP) de la empresa.
- Gestiona el estado ...
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