d) GMP

Eurofins · Harburg, Hamburg, Germany

Location

Harburg

Job Type

Full-time

Posted

June 13, 2026

Job Description

Stellenbeschreibung
Aufrechterhaltung und Optimierung des GMP QA-Systems und aktive Mitarbeit bei der Weiterentwicklung (z.B. Prozesse, Dokumente)
Überprüfung der GMP konformen Durchführung der Prüfarbeiten
Administrative Aufgaben im eLIMS BPT
Bearbeitung von Abweichungen, Änderungen, CAPA sowie OOS‑Vorgängen
Pflege des Schulungsmanagements
Vorbereitung und Nachverfolgung interner und externer Audits/Inspektionen
Unterstützung der QA-ManagerInnen bei Routineaufgaben
Qualifikationen
Abgeschlossene Berufsausbildung (Chemie-/Biologie-laborantIn/CTA/BTA oder vergleichbares)
Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie (QA oder QC) wünschenswert
Gutes Verständnis der GMP Regelwerke hinsichtlich der Umsetzung von GMP Anforderungen im Bereich QC Routineanalytik
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sehr gute MS-Office und EDV-Kenntnis...
        

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