Regulatory CTA Lead — Clinical Trial Authorization

CSL Plasma Inc. sucht einen Manager für Clinical Trial Authorizations in Zürich. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Überwachung der CTA-Aktivitäten für klinische Studien, um sicherzustellen, dass diese im Einklang mit den regulatorischen Erwartungen und Qualitätsstandards durchgeführt werden. Voraussetzung ist ein Abschluss in Lebenswissenschaften sowie mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Verwaltung von CTA-Anforderungen und Prozessen, insbesondere in der EU, mit einem klaren Fokus auf Qualität und Compliance.
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