Staż w dziale Regulatory Affairs/Intern in Regulatory Affairs

Czy chcesz mieć realny wpływ na bezpieczeństwo pacjentów na całym świecie, jednocześnie stawiając pierwsze kroki w sektorze farmaceutycznym? Dołącz do zespołu Registration Data Management (RDM) w GSK!

Nasz zespół dba o to, aby informacje o rejestracji produktów GSK spełniały najwyższe standardy regulacyjne. To dane, które napędzają procesy Pharmacovigilance oraz produkcję zgodną z normami GMP. Twoja praca będzie fundamentem dla bezpiecznych operacji biznesowych i zdrowia pacjentów.

ENG:

Do you want to have a real impact on patient safety worldwide while taking your first professional steps in the pharmaceutical sector? ...