Vil du være med og ta eierskap til en kritisk GMP-risikovurdering innen sterilitetssikring-

For vår kunde søker vi en erfaren og strukturert Senior Consultant innen Parametric Release Risk Assessment (Sterility Assurance) til en sentral rolle i et regulert farmasøytisk produksjonsmiljø.

Stillingen er tilknyttet en tverrfaglig organisasjon som jobber med prosessforbedring, kvalitet og etterlevelse av GMP-krav, med særlig fokus på steril produksjon og parametric release.

Avdelingen består av høyt spesialiserte fagpersoner innen kvalitet, mikrobiologi, produksjon og engineering. Teamet har ansvar for å sikre robust sterility assurance, etterlevelse av regulatoriske krav og kontinuerlig forbedring av prosesser. Rollen vil ha en sentral funksjon i gjennomføring av en kritisk, årlig risikovurderingsprosess i tett samarbeid med interne eksperter på tvers av organisasjonen.

Dette er et engasjement med snarlig oppstart og en varighet på ca. 6 måneder. Det kan være mulighet for forlengelse, men det avhenger av prosjektets behov. For å være aktuell for stillin...